世界の最先端医療を、
臨床現場へ

オルソケラトロジーからIPL治療、3D前眼部角膜解析まで。
眼科の診療課題に応える機器をご提供。

このような課題は、ありませんか。

眼科の診療は、限られた時間のなかで確かな判断を重ねる仕事です。その判断を数値と画像で支えること、そして診療の選択肢を増やすことが、私たちの製品選定の起点にあります。

角膜の形状や前眼部の状態は、数値で記録されていますか?

角膜形状解析と前眼部の三次元解析に対応する機器を取り扱っています。撮影と測定で得られた数値と画像を、そのまま診療の記録としてお使いいただけます。

患者様へのご説明に、目に見える根拠をお持ちでしょうか?

言葉で伝えにくい状態も、画像と解析結果があれば、同じものを見ながらお話しいただけます。検査で得られたものは、そのまま患者様との対話の材料になります。

日中を裸眼で過ごしたいというご希望に、どうお応えになりますか?

就寝中に装用し、日中の裸眼視力を一時的に矯正する角膜矯正用コンタクトレンズを、製造販売元としてお届けしています。導入後のご相談も担当者が承ります。

温熱を用いた処置という選択肢を、外来にお持ちでしょうか?

温熱効果による血流改善、疼痛又は炎症の緩解を使用目的とするキセノン光線治療器を取り扱っています。導入のご検討から設置後の保守まで、当社が窓口となって承ります。

1995年の創業以来、眼科の現場に立って選んできた製品を、検査から治療まで、次にご紹介します。

テクノピアの特徴

創業1995年

創業以来、眼科ひと筋の歩み。

第一種製造販売業

医療機器製造販売業許可を保持

全国の医療機関

眼科・クリニック・大学病院

20カ国

パートナーメーカー

取り扱い主要製品

My Emeraldエメラルドレンズ(国内商品名:マイエメラルド)

角膜矯正用コンタクトレンズ(高度管理医療機器・クラスIII)

夜つけて、昼を裸眼で。

Euclid Vision 社製のオルソケラトロジー(角膜矯正用コンタクトレンズ)。就寝中の装用で角膜形状を一時的に整え、日中を裸眼で過ごすことを目的とした高度管理医療機器クラスIIIです。Euclid社のレンズは世界28カ国・累計250万枚以上の使用実績(2025年 Euclid社調べ)。2010年の国内承認以来、テクノピアが製造販売元として供給と処方サポートを続けています。

販売名
マイエメラルド
一般的名称
角膜矯正用コンタクトレンズ(高度管理医療機器・クラスIII)
承認番号
22200BZX00790000(承認日 2010年9月)
製造販売/製造元
株式会社テクノピア / Euclid Vision Corporation

※製品サイト・製品動画は、世界へ向けた内容を和訳したものです。日本国内で承認された範囲以外の内容も含まれます。

My Emerald

AQUA CELアクアセル

キセノン光線治療器(管理医療機器・特定保守・クラスII)

IPLの温熱を、外来診療に。

Jeisys Medical 社製のキセノン光線治療器(IPL)。9種のカットオフフィルタで光を選択照射し、温熱効果による血流改善、疼痛又は炎症の緩解を使用目的とする管理医療機器クラスIIです。近年マイボーム腺機能不全(MGD)が注目されるドライアイ領域において、温熱を用いた処置の選択肢のひとつとしてご活用いただけます。

販売名
AQUA CEL(アクアセル)
一般的名称
キセノン光線治療器(管理医療機器・特定保守・クラスII)
認証番号
303ADBZX00049000(認証日 2021年5月)
製造販売/製造元
株式会社テクノピア / Jeisys Medical INC.
AQUA CEL

Scansys TA517スキャンシス TA517

眼撮影装置(管理医療機器・特定保守・クラスII)

前眼部を、立体で読む。

MediWorks 社製の眼撮影装置。Scheimpflug方式と機械学習解析による3D前眼部解析を備えた管理医療機器クラスIIです。1スキャン約1秒で最大662,400ポイント(メーカー公称値)の前眼部データを取得し、前眼部形状の解析からICL/IOL術前評価・各種コンタクトレンズフィッティングまで幅広く支援します。

販売名
スキャンシス TA517
一般的名称
眼撮影装置(管理医療機器・特定保守・クラスII)
認証番号
308ADBZX00015000(認証日 2026年2月)
製造販売/製造元
株式会社テクノピア / MediWorks
製品の詳細を見る →
Scansys TA517

DEA520角膜トポグラフィーシステム DEA520

角膜トポグラフィーシステム(一般医療機器・クラスI)

トポも、ドライアイも、一台で。

MediWorks 社製の角膜トポグラフィーシステム。プラチドリング式の角膜形状解析とドライアイ解析を1台に統合した一般医療機器クラスIです。オルソケラトロジーのフィッティング支援に加え、NIBUT(非侵襲涙液層破壊時間)のAI解析やマイボグラフィー撮影に対応。日常のスクリーニングから前眼部の評価まで、一台で完結します。

販売名
角膜トポグラフィーシステム DEA520
一般的名称
角膜トポグラフィーシステム(一般医療機器・クラスI)
届出番号
13B1X10008T00001
製造販売/製造元
株式会社テクノピア / MediWorks
製品カタログを見る →PDF・2ページ・約780KB
DEA520

眼科医とともに、1995年から。

テクノピア メディカル事業部は、1995年の創業以来、眼科医療の領域をひと筋に歩んできた専門商社です。世界20カ国のパートナーメーカーから日本の臨床現場に適う製品を選び抜き、第一種医療機器製造販売業許可のもと、海外からの受入から薬事対応、市販後の安全管理までを一貫して担っています。

オルソケラトロジーレンズ「エメラルドレンズ(国内商品名:マイエメラルド)」をはじめとする取扱製品は、全国の眼科・クリニック、大学病院の診療を支えています。製品の供給にとどまらず、導入前のご相談からスタッフ研修、保守・安全性情報の提供まで。先生方とともに診療の選択肢を考える、身近な相談役でありたいと考えています。

専門家に、選ばれる理由。

01

眼科一筋、1995年からの専門性

1995年の創業以来、眼科だけを見つめてきました。その経験が、現場に本当に必要なものを見極める目を育てています。

02

世界から、確かなものだけ

世界各国のメーカーとのネットワークから、日本の臨床現場に適う製品だけを厳選してお届けします。

03

製造販売元としての責任

第一種医療機器製造販売業として、取り扱う製品の品質と安全に自らの名で責任を負います。

04

充実したアフターフォロー

納入後も、操作研修・保守対応・安全性情報の提供まで継続して支援します。全国1,000を超える施設との信頼は、その積み重ねです。

世界の水準を、日本の基準で。

選定、薬事・品質管理、承認・認証の各工程を自社で重ねます。

01

選定

SELECT

世界各国の製品の中から、日本の眼科診療に適う機器を見極めます。

02

薬事・品質管理

QUALIFY

受入から品質試験まで、法令と社内基準に沿って確認を重ねます。

03

承認・認証

CERTIFY

国の承認・認証手続きを経て販売し、市販後の安全管理へと工程は続きます。

学会・研究会とともに、歩む。

私たちは眼科業界の主要な学会・研究会に参加し、現場の知見と最新の臨床動向を共有しています。

査読論文・学術発表に基づく情報提供

学会でのランチョンセミナー・器械展示などの活動も継続しています。製品に関する査読論文・学会発表の最新の書誌情報は、医療従事者の方に担当者よりご提供いたします。

世界20カ国の
パートナーメーカーと
ともに。

オルソケラトロジー、IPL、前眼部解析——。世界各国から、日本の診療現場へ。

欧州中東アジア北米

よくあるご質問

Q.

導入前に実機を試すことはできますか?

A.

はい。検査・解析機器は実機デモや貸出し機器をご用意しています。院内で評価いただいたうえで導入をご判断ください。

Q.

導入までの期間と、院内で準備するものを教えてください。

A.

お問い合わせから運用開始までの期間は、機器の在庫状況や設置環境により異なりますが、ご希望時期に合わせて最短のスケジュールをご提案します。設置スペース・電源・ネットワークなどの要件は担当者が事前にご案内し、必要に応じて現地確認いたします。

Q.

取り扱い製品は日本で承認・認証を受けていますか?

A.

当ページに医療機器として掲載している製品は、いずれも国内で必要な手続きを経たものです。承認番号・認証番号は各製品カードに記載しており、添付文書は担当者よりご提供します。

Q.

注文はどのように行いますか?

A.

FAX・お電話にてご注文を承っております。初めての方は、お問い合わせフォームもしくはお電話にてお問い合わせください。

Q.

スタッフ向けの研修や勉強会は依頼できますか?

A.

はい。導入時の院内勉強会や機器の操作研修につきましては、ご要望に合わせて実施します。学会でのランチョンセミナー等の開催情報はセミナー・学会ページでご案内しています。

品質方針

顧客の要求事項を満足させる製品を継続的かつ安定的に提供し、医療機器業界ならびに医療を必要としている人々をとおして社会に貢献する。

顧客の要求事項とは、コスト・納期を含んだ「品質」に具体化されるため、工程を見直し改善し、安定した「品質」を維持できるようにします。顧客の要求に応えるために、私たちは次の4点を実践します。

  1. 01顧客の要求事項を確実に理解する。
  2. 02顧客からの反応及び業界の動向、監督官庁の施政方針を確認する。
  3. 03不具合品の発生防止のために品質確認体制を確立する。
  4. 04従業員のレベルアップを図るために「教育・訓練」を行う。

許認可・所属

医療機器の輸入・販売に必要な許可を自社で保有し、
製造販売業者として製品の品質と安全管理に責任を負っています。

許可

第一種医療機器製造販売業許可

最もリスクの高いクラスIVまでを扱える区分。市販後の安全管理まで当社が責任を負います。

許可

医療機器製造業許可

国内での製造工程(表示・保管等)を自社で行う許可です。

許可

高度管理医療機器等販売業許可

オルソケラトロジーレンズ等のクラスIII製品を販売・貸与するための許可です。

所属

日本コンタクトレンズ協会 会員

業界団体の一員として、適正流通と安全使用の普及に努めます。

指定

全省庁統一入札 指定業者

防衛省など官公庁への納入資格を有しています。

本ページは眼科医・医療機関の皆様に向けた情報提供です。掲載製品はすべて薬機法上の承認・認証・届出を取得済みの医療機器で、患者様への購買誘引を目的とした表現は含みません。製品の詳細・添付文書は営業担当者までお問い合わせください。

お問い合わせ

製品選定のご相談、デモのご依頼、資料請求まで。眼科を専門とする担当者が承ります。
担当者より2営業日以内にご連絡いたします。